KIMIA ORGANOLOGAM PDF

Similar Items. Kimia organologam by: Rusmidah Ali Published: (); Encyclopaedia of analytical chemistry of macrocyclic and supramolecular compounds. WELCOME TO KIMIA ORGANOLOGAM! The course includes the definition and classification of organometallic compounds, electron rule and its limitations. Senyawa Organologam FerosenFajar Prihatno Departemen Kimia, Fakultas MIPA, Universitas Indonesia Kampus UI Depok, , Depok.

Author: Grolar Bat
Country: Saudi Arabia
Language: English (Spanish)
Genre: Art
Published (Last): 2 January 2006
Pages: 144
PDF File Size: 9.66 Mb
ePub File Size: 10.17 Mb
ISBN: 448-9-11244-502-8
Downloads: 4831
Price: Free* [*Free Regsitration Required]
Uploader: Zulurisar

Memang, senyawa dengan rumus Sn 2 R 4disebut distanenadikenal dengan substituen organik tertentu. Trifeniltimah hidroksidasuatu serbuk putih, digunakan sebagai fungisida. Cp2TiCl2 other anionic multi-electron donating ligands are also often listed in front of the metal, e. Dalam kapasitas ini, mereka menekan degradasi dengan menghilangkan gugus klorida alilik dan dengan menyerap hidrogen klorida. Derivat tetraorgano selalu tetrahedral. Born Ei-ichi Negishi Japanese citizen. Tributiltimah hidrida digunakan sebagai sumber radikal hidrida dalam beberapa reaksi organik.

Summary of SCES Kimia Organologam Gunaan (Applied Organometallic Chemistry)

Khususnya utk kompleks logam d8 31 Kompleks dengan aturan 16 e Biasanya unsur blok d diseb. Islamic empire intro Spiritual. Struktur diorganotimah oksida, menyoroti ikatan intermolekul ekstensif.

  CHRIS TANGLEN PDF

Senyawa-senyawa ini dikenal karena banyaknya gugus R. Kestabilannya berkorelasi dengan jumlah substituen organik.

Bidang ini tetap kaya dengan banyak aplikasi di industri dan aktivitas berkelanjutan di laboratorium penelitian. Tugas Organologam Review Presentasi Documents.

Azosiklotinsebuah padatan putih, digunakan sebagai akarisida untuk mengendalikan tungau laba-laba pada tanaman. Misalnya, tributiltimah hidrida tri-n-butil stanana berfungsi sebagai sumber “atom hidrogen” yang berguna karena stabilitas radikal tributiltimah.

Pusat Sn cenderung sangat piramidal. Contohnya adalah sintesis tetraetiltimah: Tri- dan dihalida membentuk aduk dengan basa Lewis yang baik seperti piridin. Organotimah atau stanana adalah senyawa kimia berdasar timah dengan substituen hidrokarbon.

Kimia organotimah

Hal ini mencerminkan sifat hipervalennya. Born Akira Suzuki Japanese citizen. Fluoridanya cenderung berasosiasi sedemikian rupa sehingga dimetiltimah difluorida membentuk polimer seperti lembaran.

Misal amonia dihilangkan sebagai molekul netral dengan sepasang elektron bebas.

Salah satu keluarga khelat yang menonjol diakses dengan pirolisis tristanilena tersubstitusi 2,6-dietilfenil [Sn C 6 H 3 -2,6-Et 2 2 ] 3yang menghasilkan cluster jenis kubana dan prismana. Dalam bidang sintesis organikreaksi Stille dianggap penting. Tugas Resume Kimia Organologam Documents.

2012 Intro Organologam

Komunitas Warung Kopi Portal komunitas Bantuan. Reaksi penting, yang dibahas di atas, biasanya berfokus pada halida organotimah dan pseudohalida dengan nukleofil. Untuk geometri square planar, konfigurasi yg stabil adalah 16 elektron.

  HAYATUS SAHABA PDF

Intro to nouns Education. Online Nr Intro Documents.

Summary of SID Kimia Organologam Gunaan (Applied Organometallic Chemistry)

Trimetiltimah kloridasuatu padatan putih beracun, pernah digunakan sebagai biosida. Minyak tak berwarna oeganologamprekursor untuk senyawa butil-timah lainnya.

Kimia Organologam Logam Blok d Documents. Ikatan Sn-S adalah komponen reaktif.

Mana amonia adalah 2 elektron donor netral. Ruang nama Halaman Pembicaraan. Anggota induk dari deret ini, stanana SnH 4adalah gas tak berwarna yang tidak stabil. Exposiciones intro biblia Education. Oksida dan hidroksida organotimah adalah produk umum dari hidrolisis halida organotimah. Jika ligannya NH3 maka yang diambil berbentuk NH3 radikal, sebagai satu donor elektron, kemana yang satunya pergi?

Senyawa dengan rumus empiris SnR 2 agak rapuh dan berada sebagai cincin atau polimer bila R tidak besar.